El síndrome de Crouzon es un trastorno genético raro que puede ser evidente al nacer (congénito) o durante la infancia. El trastorno se caracteriza por malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial). Tales anormalidades pueden variar mucho en rango y severidad de un caso a otro, incluso entre los miembros de la familia afectados. Sin embargo, en la mayoría de los bebés c  Read More

Dado que actualmente no existe un tratamiento permanente para el síndrome de Facio Digito Genital , se ofrece atención para mejorar la calidad de vida. Se necesita un equipo especializado de profesionales de la salud para dar un tratamiento sincronizado a las anomalías distintivas del paciente y los síntomas asociados: 1. La terapia del estrabismo se usa para trastornos en los que los oj  Read More

El síndrome de Apert es una condición genética que está presente desde el nacimiento. Implica la fusión de ciertos huesos en el cráneo, lo que puede causar problemas con el desarrollo y la salud del cerebro. 1. No existe una cura establecida o comprobada para el síndrome de Apert; sin embargo, existen tratamientos disponibles para controlar los síntomas.  Read More