Las siguientes Condiciones están relacionadas con Mand
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- Craneoestenosis, tipo crouzon
El síndrome de Crouzon es un trastorno genético raro que puede ser evidente al nacer (congénito) o durante la infancia. El trastorno se caracteriza por malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial). Tales anormalidades pueden variar mucho en rango y severidad de un caso a otro, incluso entre los miembros de la familia afectados. Sin embargo, en la mayoría de los bebés c Read More
- Disostosis craneofacial de crouzon
El síndrome de Crouzon es un trastorno genético raro que puede ser evidente al nacer (congénito) o durante la infancia. El trastorno se caracteriza por malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial). Tales anormalidades pueden variar mucho en rango y severidad de un caso a otro, incluso entre los miembros de la familia afectados. Sin embargo, en la mayoría de los bebés c Read More
- Displasia campomélica
Cura o Medicamento para la displasia campomélica La displasia campomélica no tiene tratamiento conocido; alternativamente, se trata o se previene. Los problemas estructurales pueden corregirse potencialmente mediante técnicas quirúrgicas. Los siguientes son los tratamientos para la displasia campomélica. 1. PEEP: la presión positiva al final de la espiraci&oacut Read More
- Glosoptosis micrognatia y paladar hendido
La secuencia de Pierre Robin se caracteriza por una mandíbula inferior inusualmente pequeña (micrognatia) y un desplazamiento hacia abajo de la lengua (glosoptosis). Algunos bebés también tienen una abertura anormal en el techo de la boca (paladar hendido); tanto el paladar blando como el duro pueden verse afectados. Read More
- Síndrome craneofacial
El término "craneofacial" se refiere a los huesos del cráneo y la cara, que pueden deformar la cara o la cabeza si se desarrollan de forma inadecuada. Una enfermedad, un trauma o un defecto de nacimiento pueden causar el síndrome craneofacial. Hay muchos tipos diferentes de síndromes craneofaciales. Síntomas: Dependiendo de qué regiones del cráneo del bebé Read More
- Síndrome del volteador de listones
El síndrome de Batten Turner es un trastorno genético raro que se caracteriza por una pérdida progresiva de la visión y problemas neurológicos. Se desconoce la causa exacta de la afección, pero se cree que es causada por una mutación en un gen llamado CLN3. El síndrome de Batten Turner generalmente comienza en la infancia y afecta a hombres y mujeres por igual. Actualment Read More