Las siguientes Condiciones están relacionadas con He

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  • Aplasia cutánea congénita

    La aplasia cutis congénita es un trastorno raro que puede causar una pérdida significativa de piel al nacer. Su diagnóstico y tratamiento pueden ser desafiantes, y actualmente no existe una cura conocida. Sin embargo, existen algunos tratamientos efectivos disponibles que pueden ayudar a mejorar la apariencia de la piel y minimizar el riesgo de infección. No existe una cura o medicaci&oa  Read More

  • Cistinuria

    El principal objetivo del tratamiento de la cistinuria es reducir la concentración de cistina en la orina. El consumo de grandes cantidades de líquidos durante el día y la noche mantiene alto el volumen de orina y reduce el contenido de cistina en la orina. Convertir la orina en algo más alcalino permite que la cistina se descomponga más fácilmente y puede ayudar a evitar la formaci&oa  Read More

  • Displasia campomélica

    Cura o Medicamento para la displasia campomélica La displasia campomélica no tiene tratamiento conocido; alternativamente, se trata o se previene. Los problemas estructurales pueden corregirse potencialmente mediante técnicas quirúrgicas. Los siguientes son los tratamientos para la displasia campomélica. 1. PEEP: la presión positiva al final de la espiraci&oacut  Read More

  • Disqueratosis congénita

    La disqueratosis congénita es una forma genética rara de insuficiencia de la médula ósea, la incapacidad de la médula para producir suficientes células sanguíneas. Disqueratosis es del latín y significa la degeneración irreversible del tejido de la piel, y congénita significa congénita. Descrita por primera vez en la literatura médica en 1906, originalmente se  Read More

  • Disqueratosis congénita tipo scoggins

    La disqueratosis congénita es una forma genética rara de insuficiencia de la médula ósea, la incapacidad de la médula para producir suficientes células sanguíneas. Disqueratosis es del latín y significa la degeneración irreversible del tejido de la piel, y congénita significa congénita. Descrita por primera vez en la literatura médica en 1906, originalmente se  Read More

  • Glosoptosis micrognatia y paladar hendido

    La secuencia de Pierre Robin se caracteriza por una mandíbula inferior inusualmente pequeña (micrognatia) y un desplazamiento hacia abajo de la lengua (glosoptosis). Algunos bebés también tienen una abertura anormal en el techo de la boca (paladar hendido); tanto el paladar blando como el duro pueden verse afectados.  Read More

  • Roséola

    Datos de la roséola La roséola es una enfermedad leve causada por una infección viral que afecta con mayor frecuencia a niños pequeños. Una fiebre alta repentina que dura de tres a cinco días es una característica temprana de la roséola. La congestión nasal leve y las heces blandas pueden acompañar a la fiebre. Cuando desaparece la fiebre, apare  Read More

  • Sindrome abierto

    El síndrome de Apert es una condición genética que está presente desde el nacimiento. Implica la fusión de ciertos huesos en el cráneo, lo que puede causar problemas con el desarrollo y la salud del cerebro. 1. No existe una cura establecida o comprobada para el síndrome de Apert; sin embargo, existen tratamientos disponibles para controlar los síntomas.  Read More