Sobre síndrome de froelich

¿Qué es el síndrome de froelich?

El síndrome de Froehlich es una constelación de anomalías endocrinas que se cree que resultan del daño al hipotálamo, una parte del cerebro donde se regulan ciertas funciones, como los ciclos del sueño y la temperatura corporal. El síndrome de Froehlich parece ser adquirido, mientras que otros trastornos similares, como el síndrome de Prader-Willi, son genéticos.

Este síndrome parece afectar principalmente a los hombres. Las características más obvias y frecuentes son la pubertad retrasada, los testículos pequeños y la obesidad. Los varones adolescentes con este trastorno deben distinguirse de aquellos que tienen trastornos hereditarios de retraso del crecimiento o síndrome de Prader Willi.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Froelich?

Sexual abnormalities symptom was found in the síndrome de froelich condition

El síndrome de Froehlich se caracteriza por un aumento o una alimentación excesiva que provoca obesidad, testículos pequeños y un retraso en el inicio de la pubertad. También es común que los niños con síndrome de Froehlich experimenten un retraso en el crecimiento físico y el desarrollo de características sexuales secundarias. Además del retraso en el crecimiento y la pubertad, los niños con este síndrome tienden a ser de baja estatura. Como resultado del crecimiento del tumor, algunos niños con síndrome de Froehlich también pueden desarrollar dificultades intelectuales, mala visión -debido al daño del nervio óptico-, somnolencia y diabetes insípida -conocida como síndrome infundíbulo-tuberal (Froehlich+somnolencia+diabetes insípida), inferior a temperatura corporal normal (hipotermia) y piel muy delicada.

¿Cuáles son las causas del síndrome de froelich?

El síndrome de Froehlich (hipogonadismo con obesidad) resulta de una lesión de una parte del hipotálamo (núcleo arcuatus y núcleos ventromediales. La glándula hipotalámica es la glándula endocrina que produce sustancias que estimulan la hipófisis y regulan el apetito. En el síndrome de Froehlich, la porción frontal ( anterior) de la hipófisis no secreta las hormonas necesarias para el inicio de la pubertad normal.

La causa más frecuente del síndrome de Froehlich es un tumor específico de la zona pituitario-hipotálamo, una lesión hueca (quística) en expansión (craneofaringioma) o su tratamiento quirúrgico (lesión de esta zona durante la cirugía).

Las lesiones resultantes de la inflamación de una infección como la tuberculosis o una inflamación aguda del cerebro (encefalitis) también pueden ser responsables de causar el síndrome de Froehlich.

¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de froelich?

Los extractos de hipófisis se pueden administrar a través de la terapia de reemplazo hormonal (TRH) para reemplazar las hormonas faltantes en pacientes con síndrome de Froehlich. Para los hombres, esto generalmente incluye la administración de gonadotropina coriónica humana para alcanzar la pubertad seguida de testosterona. Para las mujeres, la TRH típicamente consiste en la administración de estrógeno durante la adolescencia seguida de una terapia compleja de estrógeno y progestágeno con la edad. Si es posible, los tumores del hipotálamo deben extirparse quirúrgicamente si. Aunque el apetito puede ser muy difícil de manejar, el control del peso depende de un manejo exitoso. Algunos tratamientos modernos pueden ayudar a controlar la obesidad.

¿Cuáles son los factores de riesgo del síndrome de Froelich?

El síndrome de Froehlich es una afección metabólica infantil única caracterizada por obesidad, retraso en el desarrollo y desarrollo lento de los órganos genitales. Estos son los factores de riesgo para el síndrome de Froehlich:

1. El síndrome de Froehlich es causado por una lesión en el hipotálamo. La glándula hipotalámica es una glándula endocrina responsable de estimular la glándula pituitaria y regular el apetito.
2. El trozo frontal de la glándula pituitaria se esfuerza por secretar las hormonas necesarias para el inicio de la pubertad normal en el síndrome de Froehlich.
3. Un tumor pituitario-hipotalámico específico es la causa más común del síndrome de Froehlich.
4. Debido a la estrecha vinculación entre la pituitaria y el hipotálamo, la afección es más común en los niños y puede estar relacionada con una disminución de la función pituitaria.
5. La visión deteriorada puede ocurrir cuando un tumor presiona contra el nervio óptico.
6. El síndrome de Fröhlich se trata mediante la extirpación quirúrgica del tumor y la restricción dietética hasta que se alcance el peso normal.
7. Suele estar relacionado con tumores hipotalámicos, que provocan aumento del apetito y disminución de la secreción hormonal. Varias lesiones orgánicas del hipotálamo pueden afectar este trastorno adquirido.

Síntomas
Obesidad, testículos pequeños, mala visión, diabetes, pubertad retrasada, discapacidad visual, lentitud mental, anomalías sexuales
Condiciones
Pérdida de apetito, Condición de retraso del crecimiento, Condiciones sexuales
drogas
Orlistat (Xenical, Alli), semaglutida, Omnitrope (Pro), acetato de macimorelina

¿Existe una cura/medicamentos para el síndrome de froelich?

El síndrome de Froehlich es una condición muy rara que afecta a más hombres que mujeres.

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